Interpelacja w sprawie wadliwości pomp infuzyjnych produkowanych przez ˝Kwapisz - Pompy Infuzyjne˝
Szanowny Panie Ministrze! Jak donosi prasa, we wszystkich szpitalach i placówkach leczniczych sprawdzane są pompy infuzyjne. Wszystko przez to, że wykryto trzy przypadki ich wadliwego działania. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zadecydował o natychmiastowym wyłączeniu strzykawkowych pomp infuzyjnych DUET 20/50 wyprodukowanych przed i w 2004 r. przez firmę ˝Kwapisz - Pompy Infuzyjne˝. Aparaty podawały większe niż im zaprogramowano dawki leku i nie alarmowały o wadliwej pracy. Takie urządzenia odkryto w Warszawie i Krakowie. O zagrożeniu natychmiast powiadomiono wszystkie szpitale, stacje pogotowia ratunkowego, zakłady opiekuńczo-lecznicze, domy opieki społecznej i inne jednostki medyczne. Akcję informacyjną prowadziły wojewódzkie i miejskie centra zarządzania kryzysowego oraz policja. Wobec powyższego pytam Pana Ministra: Jaka jest skala wadliwego działania pomp infuzyjnych? Czy w związku z tym istnieje realne zagrożenie dla pacjentów? Czy wadliwe pompy będą wycofane z użytku? Poseł Anna Sobecka Toruń, dnia 2 stycznia 2007 r.
- Interpelacja w sprawie środków finansowych z budżetu państwa na zagospodarowanie mienia po byłych jednostkach Armii Radzieckiej
- Interpelacja w sprawie zmiany kwalifikacji lokalnych linii kolejowych Poznań-Piła-Szczecinek-Białogard-Kołobrzeg i Ulikowo-Prostynia na linie o znaczeniu państwowym
- Interpelacja w sprawie zaliczenia odcinka dotychczasowej drogi krajowej nr 1 Międzyświeć-Gumna do kategorii dróg gminnych
- Interpelacja w sprawie konsekwencji wejścia w życie w dniu 21 maja 2005 r. ustawy o pomocy publicznej i restrukturyzacji zakładów opieki zdrowotnej
- Interpelacja w sprawie zasad dofinansowywania zadań dotyczących hodowli roślin uprawnych